Goede avond allemaal,
Mijn man en ik (Ana en Richard) staan bij K&T ingeschreven voor adoptie van een sn kindje in de leeftijd van 0-3,5 jaar.
Ik volg de site van K&T regelmatig maar ook deze prikbord en soms kom ik bepaalde special needs die ik niet eens op internet een duidelijk kan krijgen van een specifiek ziekte/probleem.
Kennen jullie artsen die open staan om benaderd worden voor meer informatie met betrekking sn's?
Ik hoor graag van jullie
Alvast bedankt
Ana
Waarom stel je deze vragen niet op de sn-mailinglist?
Over de meest voorkomende sn's: schisis, ontbreken ledematen, hep B, anusatresie, albinisme, hypospadie in meerdere varianten etc.. is veel te vinden op het Internet. Op de sn-adoptie-mailinglist kunnen ervaringsouders daar ook veel over melden. Ik denk niet dat specialisten je veel aanvullende informatie kunnen geven buiten hetgeen de betreffende ouders je kunnen vertellen. Op heel zeldzame aandoeningen zou ik me minder focussen, maar daarover is vast ook informatie te vinden. Verder is de adoptie van een kindje met een sn vooral ook een kwestie van je grenzen niet te strak hebben (anders er niet aan beginnen m.i.) want van tevoren is bniet altijd te voorspellen hoe een bepaalde sn uitpakt, ook niet door een specialist. Ik zie momenteel dat veel mensen (ook veel mensen niet overigens) voor vrij minimale sn's willen gaan en dan ook nog de zekerheid willen hebben dat het niet spannender uit zal pakken dan je tevoren hebt aan gegeven. Zo werkt het niet.
Het is overigens wel een goed plan om zodra je weet wie je kindje is en wat de sn is om dan contact met een specialist op te nemen, dan kun je je alvast goed voorbereiden en misschien al afspraken maken.
Doorzoek het forum
Zoeken met Startpagina
Startpagina Thema's