Doorzoek het forum
Zoeken met Startpagina
Startpagina Thema's
Paulina C.
Waarom vooral voor de eerste drie? Zouden er minder mensen openstaan voor hartafwijkingen?
Weet je bij sommige hartaandoeningen blijven risico's op overlijden want lang niet alles is te verhelpen, of soms met een zeer risicovolle operatie en dat is heel heftig.
Er bestaan ook combinaties van hartaandoeningen waarbij kinderen plotseling dood neer kunnen vallen, om maar iets te noemen. Ik wil er niet op in gaan verder, maar ik weet dat het voorkomt. Heel erg moeilijk als je weet dat dat kan gebeuren.
En ik hoop dat er nu geen mensen aankomen met “iedereen kan dood gaan” want dat is natuurlijk waar. Maar de kans dat een gezond iemand zomaar ineens dood neervalt is toch vrij nihil.
Bij ons was dat het bij het bepalen van welke special needs wel en welke niet inderdaad wel een afweging. Onze (biologische) dochter is niet levend geboren en wij hadden bij adoptie dan ook echt zoiets van we staan voor vrijwel elke SN open maar niet die waarbij je van tevoren in kan schatten dat er een (hoe minimaal ook) verhoogde kans op overlijden is. Overigens is dat dan ook nog meer gevoelsmatig dan theoretisch. Want mij is verder geen onderzoek of statistiek bekend waaruit blijkt dat je bijv. bij kinderen met een SN die in mijn ogen levensbedreigend zou kunnen zijn of worden ook daadwerkelijk meer overlijdens voorkomen dan bij andere SN's of bij niet-SN-kinderen. Maar het is gewoon een gevoelskwestie geweest. Eén kindje verliezen was al meer dan genoeg, we wilden dat risico niet nog eens opzoeken. Maar zoals gezegd, dat is puur op gevoel en emotie geweest.
En ik kan me zo voorstellen dat dat voor meer mensen zal gelden, al hoop ik vooral dat het voor heel veel mensen niet geldt en voor deze kids snel een goed thuis gevonden gaat worden.
Ja, klopt, als je het in eerste instantie leest, denk je dat het wel “meevalt”, maar na wat googlen kwam ik er achter dat bij 1 van de 2 genoemde hartafwijkingen het zo is dat 50% van de kinderen die de diagnose krijgt er na 2 jaar niet meer is……tuurlijk, verschilt in welke mate die hartafwijking is, maar dat weet je dus net vaak weer niet….
Ik vind het ook een moeilijke, hoor. Een specialist kan meestal ook pas wat zinnigs zeggen over een operatie en eventuele risico's als ze meer weten dan alleen wat er nu op de site staat…. je zou eigenlijk gewoon het dossier geanonimiseerd moeten kunnen overleggen… natuurlijk alleen als je werkelijk serieus overweegt om dit kindje te adopteren.
